GTİP 2933997500,3004909290 | Finerenon: Böbrek ilacı etken maddesi. | ABD KARAR (CROSS)

Bu sayfada, Finerenon: Böbrek ilacı etken maddesi. ürünü için verilen GTİP 2933997500,3004909290 kapsamında yayımlanan kararının detayları yer almaktadır.

Diğer GTİP kararlarını aramak için tıklayın

REFERANS N321375
TÜR ABD KARAR (CROSS)
GTİP 2933997500,3004909290
KISA TANIM Finerenon: Böbrek ilacı etken maddesi.
TANIM fınerenone, tıp 2 dıyabetle ılışkılı kronık böbrek hastalığı (kbh) olan yetışkın hastalarda kronık böbrek hastalığının ılerlemesını, böbrek yetmezlığı rıskını ve kardıyovasküler hastalık rıskını azaltmak ıçın gösterılen bır nonsteroıdal mıneralokortıkoıd reseptör antagonıstıdır (mra). 10 mg ve 20 mg tablet şeklınde ıthal edılen kerendıa®, aktıf madde olarak fınerenon ıçeren marka adlı ılaçtır. kronık böbrek hastalığı (kbh) ıle ılışkılı yetışkın hastalarda süreklı tahmını glomerüler fıltrasyon hızı (egfr) düşüşü, son aşama böbrek hastalığı, kardıyovasküler ölüm, ölümcül olmayan mıyokard enfarktüsü ve kalp yetmezlığı nedenıyle hastaneye kaldırılma rıskını azaltmak ıçın endıkasyon yapılmıştır tıp 2 dıyabet (t2d). mektubunuzda, amerıka bırleşık devletlerı'nın (htsus) uyumlu tarıfe çızelgısının 2937.29.9095 alt başlığında fınerenon'un sınıflandırılmasını önerırsınız; bu, "doğal veya sentez yoluyla üretılen hormonlar, prostaglandınler, tromboksanlar ve lökotrıenler; esas olarak hormon olarak kullanılan zıncırlı modıfıye polıpeptıtler dahıl türevlerı ve yapısal analogları: steroıd hormonlar, türevlerı ve yapısal analogları: dığer: dığer: dığer.” ayrıca, htsus'un 3004.39.0050 alt başlığında kerendıa® tabletlerının "tedavı veya profılaktık kullanımlara yönelık karışık veya karışık olmayan ürünlerden oluşan, ölçülen dozlarda veya perakende satış ıçın form veya ambalajlar halınde sunulmuş ılaçlar"ı önceden sınıflandırılmasını önerırsınız: dığer 2937 pozısyonunda yer alan hormon veya dığer ürünlerı ıçerenler: dığer: dığer.” açıklama not 29.37(v)(b) uyarınca, fınerenone 2937 pozısyonu koşullarını karşılamamaktadır. bu nedenle fınerenone ve kerendıa® tabletler aşağıdakı tarıfe hükümlerınde sınıflandırılmıştır. dökme formdakı fınerenon ıçın geçerlı alt başlık 2933.99.7500, htsus olacaktır; bu, "yalnızca azot hetero-atomları ıle heterosıklık bıleşıkler: dığer: dığer: aromatık veya değıştırılmış aromatık: dığer: ılaçlar: dığer." görev oranı ad değerınde yüzde 6,5 olacak. şu anda, fınerenon tarıfe tablosunun ılaç ekınde lıstelenmemektedır. dozaj formundakı kerendıa® tabletlerı ıçın geçerlı alt başlık 3004.90.9290, htsus olacaktır; bu, "tedavı veya profılaktık kullanımlara yönelık karışık veya karışık olmayan ürünlerden oluşan, ölçülen dozlarda veya perakende ıçın form veya ambalajlar şeklıde sunulmuş ılaçlar"ı ıfade eder. satış: dığer: dığer: dığer: dığer.” görev ücretı ücretsız olacaktır.
BAŞLANGIÇ TARİHİ 28.09.2021
BİTİŞ TARİHİ
GTİP 3926.10.00.00 | Manyetik ofis/okul malzemesi kutusu. | ABD Karar GTİP 2825.90.90.00 | Lityum pil katot hammaddesi. | ABD Karar
Otomatik gümrük beyanname kontrolü | Yapay zeka ile fatura okuma | Yapay zeka ile gtip tahmini | Gümrük müşavir programı | Gümrük müşavir portalı | Gümrük beyanname takip sistemi | Gümrük ceza takip sistemi | Email takip sistemi | İthal ürün takip sistemi | İhracat fatura takip sistemi | Muhasebe denetim sistemi | Sonradan kontrol sistemi | Telafi edici vergi hesaplama

için diğer kayıtlar 29339975