REFERANS DEBTI12589/22-1
TÜR AB BTB
GTİP 3822.19.00
KISA TANIM
TANIM HEPATIT E VIRÜSLERININ IMMÜNOLOJIK TESPITI IÇIN TEST KITI BAŞVURU SAHIBINDEN ALINAN BILGILER: BU ÜRÜN, GENOTIP 1 VE 3 HEPATIT E VIRÜSLERININ IMMÜNOLOJIK TESPITI IÇIN EKSIKSIZ BIR TEST KITIDIR. TEST KITI AŞAĞIDAKI BILEŞENLERDEN OLUŞUR: - REAKTIF TÜPLERI (KAPLANMIŞ) ANTIJENLI) - KALIBRATÖR (IGA, INSAN) - POZITIF KONTROL (IGA, INSAN) - NEGATIF KONTROL (IGA, INSAN) - ENZIM KONJUGATI (PEROKSIDAZ ANTI-INSAN IGA) - ÖRNEK TAMPONU - YIKAMA TAMPONU - SUBSTRAT ÇÖZELTISI (TMB/H2O2) - DURDURMA SOLÜSYONU (0,5 M SÜLFÜRIK ASIT) - KULLANIM TALIMATLARI KIT, ANTIJEN-ANTIKOR REAKSIYONU (ELISA) IÇIN KULLANILIR. BILGIYE GÖRE BU, HEPATIT E VIRÜSLERINE KARŞI ANTIKORLARIN YARI KANTITATIF BELIRLENMESINE YÖNELIK BIR ENZIM IMMÜN TESTIDIR. TEST TÜPLERI, HASTA ÖRNEĞINDE BULUNAN ANTIKORLARIN BAĞLANDIĞI HEPATIT E'NIN SPESIFIK ANTIJENLERIYLE KAPLANIR. BULGULAR: BIR TAŞIYICI ÜZERINDE TEŞHIS VEYA LABORATUVAR REAKTIFLERI, HAZIRLANMIŞ TEŞHIS VEYA LABORATUVAR REAKTIFLERI (TAŞIYICI ÜZERINDE OLSUN VEYA OLMASIN, SETLER HALINDE OLSUN VEYA OLMASIN), 3006 POZISYONUNDAKI ÜRÜNLER HARIÇ; SERTIFIKALI REFERANS MALZEMELERI; BIR TAŞIYICI ÜZERINDE BULUNAN TEŞHIS VEYA LABORATUVAR REAKTIFLERI, HAZIRLANMIŞ TEŞHIS VEYA LABORATUVAR REAKTIFLERI (TAŞIYICI ÜZERINDE OLSUN VEYA OLMASIN, SETLER HALINDE SUNULSUN VEYA BULUNMASIN); DIĞER.
BAŞLANGIÇ TARİHİ 18.07.2022
BİTİŞ TARİHİ 17.07.2025
YABANCI TANIM TESTKIT ZUM IMMUNOLOGISCHEN NACHWEIS VON HEPATITIS-E-VIREN ANGABEN DES ANTRAGSTELLERS: BEI DER VORLIEGENDEN WARE HANDELT ES SICH UM EIN KOMPLETTES TESTKIT ZUM IMMUNOLOGISCHEN NACHWEIS VON HEPATITIS-E-VIREN DER GENOTYPEN 1 UND 3. DAS TESTKIT SETZT SICH AUS FOLGENDEN KOMPONENTEN ZUSAMMEN: - REAGENZGEFÄßE (MIT ANTIGEN BESCHICHTET) - KALIBRATOR (IGA, HUMAN) - POSITIVKONTROLLE (IGA, HUMAN) - NEGATIVKONTROLLE (IGA, HUMAN) - ENZYMKONJUGAT (PEROXIDASE ANTI-HUMAN-IGA) - PROBENPUFFER - WASCHPUFFER - SUBSTRATLÖSUNG (TMB/H2O2) - STOPPLÖSUNG (0,5 M SCHWEFELSÄURE) - ANWENDUNGSHINWEISE DAS KIT DIENT DER ANTIGEN-ANTIKÖRPER-REAKTION (ELISA). NACH DEN ANGABEN HANDELT ES SICH UM EINEN ENZYMIMMUNOASSAY ZUR SEMIQUANTITATIVEN BESTIMMUNG VON ANTIKÖRPERN GEGEN HEPATITIS-E-VIREN. DIE REAGENZGEFÄßE SIND MIT SPEZIFISCHEN ANTIGENEN VON HEPATITIS-E BESCHICHTET, AN WELCHE GGF. IN DER PATIENTENPROBE VORHANDENE ANTIKÖRPER BINDEN. BEFUND: DIAGNOSTIK- ODER LABORREAGENZIEN AUF EINEM TRÄGER, ZUBEREITETE DIAGNOSTIK- ODER LABORREAGENZIEN, AUCH AUF EINEM TRÄGER, AUCH IN SETS AUFGEMACHT, AUSGENOMMEN WAREN DER POSITION 3006; ZERTIFIZIERTE REFERENZMATERIALIEN; DIAGNOSTIK- ODER LABORREAGENZIEN AUF EINEM TRÄGER, ZUBEREITETE DIAGNOSTIK- ODER LABORREAGENZIEN, AUCH AUF EINEM TRÄGER, AUCH IN SETS AUFGEMACHT; ANDERE.
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