REFERANS	DEBTI21037/22-1
TÜR	AB BTB
GTİP	9021.90.90
KISA TANIM	Safra kanalı ve pankreas darlık giderici endoprotez.
TANIM	PRO1 SERISININ TEK KULLANIMLIK ENDOPROTEZLERI (PRO1-C2-07-05, PRO1-C2-07-07, PRO1-C2-07-09, PRO1-C2-07-11, PRO1-C2-07-13, PRO1-C2-07-15, PRO1-C2-07-17, PRO1-C2-07-19, PRO1-C2-08-05, PRO1-C2-08-07, PRO1-C2-08-09, PRO1- C2-08-11, PRO1-C2-08-13, PRO1-C2-08-15, PRO1-C2-08-17, PRO1-C2-08-19, PRO1-C2-10-05, PRO1-C2- 10-06, PRO1-C2-10-07, PRO1-C2-10-08, PRO1-C2-10-09, PRO1-C2-10-10, PRO1-C2-10-11, PRO1-C2-10- 12, PRO1-C2-10-13, PRO1-C2-10-14, PRO1-C2-10-15, PRO1-C2-10-17, PRO1-C2-10-19, PRO1-T2-07-05, PRO1-T2-07-07, PRO1-T2-07-09, PRO1-T2-07-11, PRO1-T2-07-13, PRO1-T2-07-15, PRO1-T2-07-17, PRO1- T2-07-19, PRO1-T2-08-05, PRO1-T2-08-07, PRO1-T2-08-09, PRO1-T2-08-11, PRO1-T2-08-13, PRO1-T2- 08-15, PRO1-T2-08-17, PRO1-T2-08-19, PRO1-T2-10-05, PRO1-T2-10-06, PRO1-T2-10-07, PRO1-T2-10- 08, PRO1-T2-10-09, PRO1-T2-10-10, PRO1-T2-10-11, PRO1-T2-10-12, PRO1-T2-10-13, PRO1-T2-10-14, PRO1-T2-10-15, PRO1-T2-10-17, PRO1-T2-10-19) ÇEŞITLI TASARIMLARDA PERAKENDE SATIŞA SUNULAN BIR DIZI MAL ŞEKLINDE OLUP ESAS OLARAK AŞAĞIDAKILERDEN OLUŞUR: - BORU ŞEKLINDE, BAĞLI OLARAK 5 ILA 19 CM UZUNLUĞUNDA VE 7 ÇAPINDAKI TASARIMDA; 8,5 VEYA 10 FR BÜYÜK - RADYOOPAK POLITETRAFLOROETILENDEN YAPILMIŞ KAVISLI (DUODENAL VEYA MERKEZLI) VEYA DÜZ CIHAZ. CIHAZDA KESIKLER BULUNUR; DIKENLI KANATLAR (FLEPLER OLARAK DA BILINIR) ŞEKLINDEKI MALZEME YANA DOĞRU ÇIKINTI YAPAR VE BÖYLECE ENDOPROTEZIN SAFRA KANALINA SABITLENMESINI SAĞLAR. - YAKLAŞIK 6,7 CM UZUNLUĞUNDA PLASTIK BIR TÜP (Ø YAKLAŞIK 3 MM). ÜRÜN, ANA SAFRA KANALI VE PANKREAS KANALINDAKI KÖTÜ HUYLU VE IYI HUYLU DARLIKLARI KAPATMAK VE PANKREAS PSÖDOKISTLERINDEN MIDE-BAĞIRSAK SISTEMINE SIVI BOŞALTMAK IÇIN BIR YERLEŞTIRME SETI KULLANAN (BU BTI KARARININ KONUSU OLMAYAN) CERRAHLAR TARAFINDAN KULLANILIR. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI RESME BAKIN. MALLAR, STERIL BIR KABARCIKLI TORBA IÇINDE BIRLIKTE PAKETLENIR VE "(CN) 9021 1010 ILA 9021 9010 ALT POZISYONLARI KAPSAMINA GIRMEYEN, IŞLEVSEL KUSURLARI DÜZELTMEK IÇIN INSAN VÜCUDUNA IMPLANTE EDILEN CIHAZLAR" OLARAK SINIFLANDIRILIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ	22.08.2022
BİTİŞ TARİHİ	21.08.2025
YABANCI TANIM	SOG. EINMAL-ENDOPROTHESEN DER PRO1-SERIE (PRO1-C2-07-05, PRO1-C2-07-07, PRO1-C2-07-09, PRO1-C2-07-11, PRO1-C2-07-13, PRO1-C2-07-15, PRO1-C2-07-17, PRO1-C2-07-19, PRO1-C2-08-05, PRO1-C2-08-07, PRO1-C2-08-09, PRO1-C2-08-11, PRO1-C2-08-13, PRO1-C2-08-15, PRO1-C2-08-17, PRO1-C2-08-19, PRO1-C2-10-05, PRO1-C2-10-06, PRO1-C2-10-07, PRO1-C2-10-08, PRO1-C2-10-09, PRO1-C2-10-10, PRO1-C2-10-11, PRO1-C2-10-12, PRO1-C2-10-13, PRO1-C2-10-14, PRO1-C2-10-15, PRO1-C2-10-17, PRO1-C2-10-19, PRO1-T2-07-05, PRO1-T2-07-07, PRO1-T2-07-09, PRO1-T2-07-11, PRO1-T2-07-13, PRO1-T2-07-15, PRO1-T2-07-17, PRO1-T2-07-19, PRO1-T2-08-05, PRO1-T2-08-07, PRO1-T2-08-09, PRO1-T2-08-11, PRO1-T2-08-13, PRO1-T2-08-15, PRO1-T2-08-17, PRO1-T2-08-19, PRO1-T2-10-05, PRO1-T2-10-06, PRO1-T2-10-07, PRO1-T2-10-08, PRO1-T2-10-09, PRO1-T2-10-10, PRO1-T2-10-11, PRO1-T2-10-12, PRO1-T2-10-13, PRO1-T2-10-14, PRO1-T2-10-15, PRO1-T2-10-17, PRO1-T2-10-19) IN FORM EINER WARENZUSAMMENSTELLUNG IN AUFMACHUNG FÜR DEN EINZELVERKAUF, IN VERSCHIEDENEN AUSFÜHRUNGEN, IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS: - EINEM RÖHRCHENFÖRMIGEN, JE NACH AUSFÜHRUNG ZWISCHEN 5 UND 19 CM LANGEN UND IM DURCHMESSER 7; 8,5 ODER 10 FR GROßEN - ENTWEDER GEBOGENEN (DUODENAL ODER ZENTRISCH) ODER GERADEN VORRICHTUNG AUS RÖNTGENDICHTEM POLYTETRAFLUORETHYLEN. DIE VORRICHTUNG IST JEWEILS MIT EINSCHNITTEN VERSEHEN, DAS MATERIAL IN FORM VON WIDERHAKENÄHNLICHEN KLAPPEN (SOG. FLAPS) STEHT SEITLICH AB UND SORGT SO FÜR EINE VERANKERUNG DER ENDOPROTHESE IM GALLENGANG. - EINEM CA. 6,7 CM LANGEN RÖHRCHEN AUS KUNSTSTOFF (Ø CA. 3MM). DIE WARE WIRD VON CHIRURGEN MITHILFE EINES EINFÜHR-SETS (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) ZUR ÜBERBRÜCKUNG VON MALIGNEN UND BENIGNEN STENOSEN IM DUCTUS CHOLEDOCHUS UND DUCTUS PANCREATICUS UND ZUR FLÜSSIGKEITSABLEITUNG VON PANKREAS-PSEUDOZYSTEN IN DEN GASTROINTESTINALTRAKT. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN DER ANLAGE. DIE WAREN SIND GEMEINSAM IN EINEM STERILEN BLISTERBEUTEL VERPACKT UND WERDEN ALS "VORRICHTUNG ZUM IMPLANTIEREN IN DEN MENSCHLICHEN KÖRPER, ZUM BEHEBEN VON FUNKTIONSSCHÄDEN, NICHT VON DEN UNTERPOSITIONEN (KN) 9021 1010 BIS 9021 9010 ERFASST" EINGEREIHT.