REFERANS DEBTI33508/22-2
TÜR AB BTB
GTİP 9019.20.90
KISA TANIM Yenidoğan solunum devresi başlangıç seti.
TANIM YENIDOĞAN SOLUNUM DEVRESI OLARAK ADLANDIRILAN, BÖLMESIZ, PERAKENDE SATIŞ IÇIN SUNULAN BIR DIZI MAL ŞEKLINDE OLUP, ESASEN AŞAĞIDAKI BILEŞENLERDEN OLUŞUR: 1. AKORDEON YAPISINA VE KONEKTÖRLERE SAHIP PLASTIK BIR TÜP (1100 MM UZUNLUĞUNDA). TÜPTE BIR SICAKLIK SENSÖRÜ PORTU VE SOLUNAN HAVAYI ISITMAK IÇIN BIR ISITMA TELI CIHAZININ YANI SIRA ISITILMAMIŞ, ŞEFFAF BIR BÖLÜM BULUNUR. BOYUTU VE KULLANIMI NEDENIYLE BU HORTUM, ÜRÜN YELPAZESININ KARAKTERINI TANIMLAYAN KISMINI OLUŞTURUR. 2. KONEKTÖRLÜ 600 MM UZUNLUĞUNDA AKORDEON HORTUM HER IKI HORTUM DA BIR UCUNDAN BIR NEMLENDIRME ODASINA BAĞLANIR (BU BTI KARARININ KONUSU DEĞILDIR). BIR KEZ MONTE EDILDIKTEN SONRA TÜP KOMBINASYONU, BIR MEDIJET® NCPAP (= NAZAL SÜREKLI POZITIF HAVA YOLU BASINCI) JENERATÖRÜNE VEYA NUFLOW® NAZAL KANÜL VE CPAP SÜRÜCÜSÜNE (ÜÇÜ DE BU BTI KARARINA TABI DEĞILDIR) BAĞLANMAK IÇIN KULLANILIR. 3. KONEKTÖRLÜ, PLASTIKTEN YAPILMIŞ ŞEFFAF BIR HORTUM (BASINÇ ÖLÇÜM HATTI), 4. HORTUM KONNEKTÖRLERI VE BIR PARÇA SILIKON HORTUM. CPAP SÜRÜCÜSÜ, "YENIDOĞAN SOLUNUM DEVRESI" ARACILIĞIYLA MEDIJET® NCPAP JENERATÖRÜNE VEYA NUFLOW® NAZAL KANÜLÜNE ILETILEN BIR GAZ HACMI AKIŞI OLUŞTURUR. GEREKIRSE BASINÇ SINYALI, BASINÇ ÖLÇÜM HATTI ÜZERINDEN CPAP SÜRÜCÜSÜNE ILETILIR. TÜM BILEŞENLER ETIKETLI BIR PE TORBA IÇINDE BIRLIKTE PAKETLENIR. DIŞ ŞEKIL IÇIN EKTEKI RESME BAKIN. ÖĞE, "TEMEL OLARAK INVAZIF OLMAYAN BIR MEKANIK VENTILATÖR IÇIN TANIMLANABILIR BIR PARÇA" OLARAK SINIFLANDIRILMIŞTIR.
BAŞLANGIÇ TARİHİ 9.01.2023
BİTİŞ TARİHİ 8.01.2026
YABANCI TANIM SOG. NEONATAL BREATHING CIRCUIT, OHNE KAMMER, IN FORM EINER WARENZUSAMMENSTELLUNG IN AUFMACHUNG FÜR DEN EINZELVERKAUF, IM WESENTLICHEN BESTEHEND AUS FOLGENDEN BESTANDTEILEN: 1. EIN KUNSTSTOFFSCHLAUCH (1100 MM LANG) MIT ZIEHHARMONIKASTRUKTUR UND ANSCHLUSSSTÜCKEN. DER SCHLAUCH VERFÜGT ÜBER EINEN TEMPERATUR-SENSOR-PORT UND EINE HEIZDRAHTVORRICHTUNG ZUR ANWÄRMUNG DER ATEMLUFT SOWIE ÜBER EINEN UNBEHEIZTEN, TRANSPARENTEN ABSCHNITT. DIESER SCHLAUCH BILDET AUFGRUND DES UMFANGS UND DER VERWENDUNG DEN CHARAKTERBESTIMMENDEN BESTANDTEIL DER WARENZUSAMMENSTELLUNG. 2. EIN 600 MM LANGER ZIEHHARMONIKASCHLAUCH MIT ANSCHLUSSSTÜCKEN BEIDE SCHLÄUCHE WERDEN MIT EINEM ENDE AN EINE BEFEUCHTERKAMMER (NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG) ANGESCHLOSSEN. NACH ZUSAMMENFÜGEN DIENT DIE SCHLAUCHKOMBINATION ZUR VERBINDUNG MIT EINEM MEDIJET® NCPAP(= NASAL CONTINUOUS POSITIVE AIRWAY PRESSURE) GENERATOR BZW. NUFLOW® NASAL CANNULA UND CPAP-TREIBER (ALLE DREI NICHT GEGENSTAND DIESER VZTA-ENTSCHEIDUNG). 3. EIN TRANSPARENTER SCHLAUCH (DRUCKMESSLEITUNG) AUS KUNSTSTOFF MIT KONNEKTOREN, 4. SCHLAUCHKONNEKTOREN UND EIN SILIKONSCHLAUCHSTÜCK. DURCH DEN CPAP-TREIBER WIRD EIN GASVOLUMENSTROM ERZEUGT, DER ÜBER DEN "NEONATAL BREATHING CIRCUIT" ZUM MEDIJET® NCPAP GENERATOR BZW. ZUR NUFLOW® NASAL CANNULA WEITERGELEITET WIRD. ÜBER DIE DRUCKMESSLEITUNG WIRD DAS DRUCKSIGNAL BEI BEDARF AN DEN CPAP-TREIBER WEITERGELEITET. ALLE BESTANDTEILE SIND GEMEINSAM IN EINEM ETIKETTIERTEN PE-BEUTEL VERPACKT. ZUR ÄUßEREN FORM SIEHE ABBILDUNG IN ANLAGE. DIE WARE WIRD ALS "TEIL, ERKENNBAR HAUPTSÄCHLICH FÜR EIN NICHT-INVASIVES, MECHANISCHES BEATMUNGSGERÄT BESTIMMT" EINGEREIHT.
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